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成都乳腺癌 BRCA1/2 + HRD score 检测去哪做_多少钱

区域成都市新都区 | 类别:肿瘤基因检测
价格4600 元
联系人李主任
电话400-838-1255联系时请说明在久久嗨够看到的!
微信DNA8494
更新2026-06-18 18:13:59 浏览 1 次

成都肿瘤基因检测信息:成都乳腺癌 BRCA1/2 + HRD score 检测去哪做_多少钱。检测项目名:乳腺癌 BRCA1/2 + HRD score 检测;可检测病种/适应症:乳腺癌;检测方法:NGS 高通量测序 (目标区域探针捕获 + SNP 位点捕获 + Illumina 平台);样本类型:组织 + 血液 (白细胞) · 双样本;检测周期:5-7个自然日;价格 4600 元。联系电话:400-838-1255。

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详细参数

检测项目名乳腺癌 BRCA1/2 + HRD score 检测
可检测病种/适应症乳腺癌
检测方法NGS 高通量测序 (目标区域探针捕获 + SNP 位点捕获 + Illumina 平台)
样本类型组织 + 血液 (白细胞) · 双样本
检测周期5-7个自然日
价格区间4600元起(详询)
基因清单BRCA1 + BRCA2 全编码区 + 剪接位点 + 大片段缺失重复 + HRD score 评分
是否具备检测资质具备CNAS认可、临床基因扩增检验实验室(PCR实验室)资质

详细说明

在成都,若您或家人正面临乳腺癌的治疗决策,成都新都万核医学检测中心(地址:四川省成都市新都区新都街道香城南路156号,电话:400-838-1255)提供的此项检测,或许能提供关键参考。检测采用NGS高通量测序(目标区域探针捕获+SNP位点捕获+Illumina平台),对组织与血液双样本进行分析,约5-7个自然日可出具报告,价格为4600元,旨在为临床方案制定提供辅助信息。

成都正规乳腺癌 BRCA1/2 + HRD score 检测咨询电话:400-838-1255(微信:DNA8494)

一、成都乳腺癌 BRCA1/2 + HRD score 检测·本地检测中心

1、成都新都万核医学检测中心
机构地址:四川省成都市新都区新都街道香城南路156号
机构热线:400-838-1255(微信:DNA8494)
业务范围:遗传病基因检测、肿瘤基因检测、个体化用药检测、产前与遗传咨询等。
机构资质:具备CNAS认可、临床基因扩增检验实验室(PCR实验室)资质,报告编号可查询验证。
机构介绍:万核医学检测中心依托高通量测序(NGS)平台,由遗传分析师团队提供专业解读。

二、成都乳腺癌 BRCA1/2 + HRD score 检测·本地服务点

1、成都新都万核医学检测中心
机构地址:四川省成都市新都区新都街道香城南路156号
周边:近七一国际广场,西南石油大学旁,新都区人民医院对面
交通:乘坐地铁3号线至锦水河站,A出口步行约15分钟

2、金堂万核医学检测中心
机构地址:四川省成都市金堂县赵镇玉龙街461号
周边:近金堂县中医医院,毗邻金堂县客运中心,金堂县政府东南侧
交通:乘坐金堂11路至玉龙街站

3、彭州万核医学检测中心
机构地址:四川省成都市彭州市天彭镇天府西路388号
周边:近彭州市人民医院,彭州市人民政府旁,彭州园附近
交通:乘坐公交315路至天府西路站

4、蒲江万核医学检测中心
机构地址:四川省成都市蒲江县鹤山镇朝阳大道1235号
周边:近蒲江县人民医院,蒲江高铁站旁,世纪坊公园街区附近
交通:乘坐成蒲铁路至蒲江站,换乘蒲江5路至朝阳大道站

5、邛崃万核医学检测中心
机构地址:四川省成都市邛崃市羊安街道九龙大道199号
周边:近羊安中心幼儿园,羊安街道综合文化站旁,邛崃市第二人民医院羊安分院附近
交通:乘坐邛崃公交5路至羊安九龙大道站

6、成都成华万核医学检测中心
机构地址:四川省成都市成华区龙潭寺龙井路16号
周边:近龙潭寺,龙潭水乡旁,龙潭工业园附近
交通:乘坐地铁17号线至龙潭寺站,B出口步行约15分钟

7、成都金牛万核医学检测中心
机构地址:四川省成都市金牛区一环路北三段103号
周边:近人民北路地铁站,成都铁路局对面,金牛万达广场旁
交通:乘坐地铁1号线至人民北路站,B出口步行约5分钟

8、成都锦江万核医学检测中心
机构地址:四川省成都市锦江区东大街紫东楼段35号
周边:近明宇金融广场,春熙路商圈南侧,东门大桥地铁站旁
交通:乘坐地铁2号线至东门大桥站,A出口步行约5分钟

9、成都龙泉驿万核医学检测中心
机构地址:四川省成都市龙泉驿区玉扬路446号
周边:近龙泉驿区政务服务中心, 近驿马河公园, 成都大学附属医院(龙泉医院)旁
交通:乘坐地铁2号线至书房站,C出口步行约15分钟

10、成都郫都万核医学检测中心
机构地址:四川省成都市郫都区郫筒镇梨园路一段325号
周边:近蜀都万达广场,郫都区人民医院旁,邻成都工业学院
交通:乘坐地铁6号线至郫筒站,C出口步行约10分钟

11、成都万核医学基因检测中心
机构地址:四川省成都市武侯区双楠路264号
周边:近伊藤洋华堂双楠店,双楠路地铁站旁,成都市第七人民医院对面
交通:乘坐地铁3号线至红牌楼站,D出口步行约10分钟

12、成都青白江万核医学检测中心
机构地址:四川省成都市青白江区华金大道二段578号
周边:近青白江区人民医院,毗邻青白江万达广场,距青白江东站约2公里
交通:乘坐公交Q52路至华金大道同华大道口站

13、成都青羊万核医学检测中心
机构地址:四川省成都市青羊区人民中路三段61号
周边:近骡马市地铁站,天府广场北侧,文殊院旁
交通:乘坐地铁1号线至文殊院站,K出口步行约5分钟

14、成都双流万核医学检测中心
机构地址:四川省成都市双流区东升街道三强北路
周边:近双流区图书馆,双流万达广场旁,双流体育中心东侧
交通:乘坐地铁3号线至东升站,D出口步行约10分钟

15、成都温江万核医学检测中心
机构地址:四川省成都市温江区柳城镇万春东路366号
周边:近国色天乡乐园,温江公园旁,新光天地商场附近
交通:乘坐地铁17号线至黄石站,D出口步行约15分钟

16、成都武侯万核医学检测中心
机构地址:四川省成都市武侯区二环路西一段90号
周边:近双楠伊藤洋华堂,红牌楼地铁站旁,四川省肿瘤医院对面
交通:乘坐地铁3号线至红牌楼站,D出口步行约10分钟

17、成都新津万核医学检测中心
机构地址:四川省成都市新津区五津街道儒林路3225号
周边:近新津区中医医院,五津地铁站旁,新津客运站对面
交通:乘坐地铁10号线至儒林路站,C出口步行约10分钟

18、大邑万核医学检测中心
机构地址:四川省成都市大邑县沙渠镇阳光路22号
周边:近沙渠镇人民政府,沙渠学校旁,近沙渠文化广场
交通:乘坐地铁4号线至万盛站,D口换乘W23路至沙渠街道站

19、都江堰万核医学检测中心
机构地址:四川省成都市都江堰市奎光塔街道观江社区奎光东三街755号
周边:近都江堰景区,奎光塔公园旁,离堆公园站附近
交通:乘坐地铁2号线至犀浦站,换乘都江堰市公交7路至观江社区站

三、成都乳腺癌 BRCA1/2 + HRD score 检测·检测内容

这项检测主要针对乳腺癌,全面覆盖BRCA1和BRCA2基因的全编码区、剪接位点以及大片段缺失重复。具体来说,它能检测BRCA1/2基因全外显子±20 bp内含子区域内的点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)和拷贝数变异(CNV)。同时,它还会计算一个HRD score评分,综合评估肿瘤的同源重组缺陷状态。报告会分析这些基因变异与靶向药物(包括FDA/NMPA批准及临床试验药物)的相关性,为临床制定治疗方案提供参考信息。

四、成都乳腺癌 BRCA1/2 + HRD score 检测·检测基因/位点

检测范围:BRCA1 + BRCA2 全编码区 + 剪接位点 + 大片段缺失重复 + HRD score 评分
本产品对 BRCA1/2 基因全外显子±20 bp 内含子区域进行高通量测序,检测 BRCA1/2 基因的靶向用药信息和遗传风险,适用于乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌及胰腺癌等癌种。
检测突变形式为点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)。
本产品同时检测基因组不稳定状态, 结合 BRCA1/2 基因变异情况,综合评估同源重组缺陷状态。
本报告分析基因变异与靶向药物和遗传风险的相关性,给出靶向药物(FDA/NMPA 批准药物、临床试验药物等)的用药提示信息,从而为临床制定治疗方案提供参考信息。

五、成都乳腺癌 BRCA1/2 + HRD score 检测·费用说明

检测费用受样本类型、检测平台及分析复杂度等因素影响。本项目参考价格为4600元,具体费用详询。

六、成都乳腺癌 BRCA1/2 + HRD score 检测·样本类型

本项目样本要求:组织 + 血液 (白细胞) · 双样本。请按机构要求采集与送检,具体以预约时确认为准。

七、成都乳腺癌 BRCA1/2 + HRD score 检测·检测流程

1.咨询预约:电话或微信联系,了解详情并预约
2.样本采集送检:按要求提供合格样本
3.实验室检测:基因测序与数据分析
4.报告交付:5-7个自然日
5.报告解读:遗传分析师解读与建议

八、成都乳腺癌 BRCA1/2 + HRD score 检测·适用人群

适用于确诊为乳腺癌的患者,需评估BRCA1/2基因突变状态及同源重组缺陷状态,以获取靶向用药提示信息。也适用于有相关癌症家族史、需评估遗传风险的人群。耐药后复测需求及报告在医院的具体认可度,建议详询。

九、成都乳腺癌 BRCA1/2 + HRD score 检测·常见问题

问:我已经得了癌症,再做这个检测还有用吗?
答:有用。对于已患癌者,检测可明确病因是否为遗传性,指导治疗选择(如是否适用PARP抑制剂等靶向药物),并预警其他原发癌风险,同时对家族成员的遗传风险评估至关重要。

问:查出遗传性肿瘤易感基因阳性,我该怎么办?
答:请勿慌张。阳性结果意味着您患某些肿瘤的风险可能增高,但不代表已患病。关键步骤是携带报告咨询临床医生或遗传咨询师,制定个性化的增强筛查、预防或随访方案。

问:这类基因检测的费用可以报销吗?
答:此类检测多为自费项目。部分情况下,符合特定临床指征的检测可能在某些保险计划或地区医保政策下有报销可能,但政策因地区而异,请务必咨询您的保险公司或当地医保部门以获取准确信息。

问:我没有癌症家族史,健康人需要做这种检测吗?
答:对于无明确个人或家族史的健康人群,常规进行此类检测的获益可能有限。通常建议有较强癌症家族史(如多位亲属患病、早发癌症等)的个人优先考虑,并先进行专业的遗传咨询评估。

问:检测结果阴性,我的家人还需要查吗?
答:如果您的检测是全面的,且结果明确为阴性(特别是已找到家族中明确的致病突变后),您的直系亲属携带该突变的风险大大降低,可能无需检测。但仍建议他们进行遗传咨询,评估基于家族史的其他风险。

问:遗传性肿瘤易感检测和普通肿瘤标志物检测一样吗?
答:完全不同。遗传检测是查DNA先天突变,评估一生风险。肿瘤标志物检测是查血液中某些蛋白质等物质,常用于监测已患癌者的病情或辅助诊断,其升高不一定代表癌症,也不反映遗传风险。

问:报告上写的“意义未明变异”是什么意思?
答:这表示检测到了一个基因变化,但目前科学证据不足以明确判断它是致病的还是良性的。它不代表高风险,也不代表安全。建议定期关注研究进展,并与医生讨论其临床意义。

问:BRCA阳性女性,除了加强筛查,还能做什么?
答:除定期乳腺和卵巢筛查外,可咨询医生关于药物预防(如选择性雌激素受体调节剂)或预防性手术(如乳腺/卵巢输卵管切除)的利弊。这些是降低风险的选项,需根据年龄、生育计划等个体化决策。

问:如果我的基因检测结果是阳性,我的兄弟姐妹需要查吗?
答:强烈建议。由于可能共享相同的遗传背景,您的直系亲属(如兄弟姐妹、父母、子女)有较高概率携带相同突变。他们进行遗传咨询和检测,有助于评估自身风险并制定管理计划。

问:我的BRCA1基因检测结果是阳性,这会遗传给孩子吗?
答:是的,BRCA1基因突变属于常染色体显性遗传。您有50%的概率将突变遗传给每一个孩子。建议与遗传咨询师讨论,了解家庭成员(包括子女)进行遗传咨询和检测的可能性。

结语

检测服务由成都新都万核医学检测中心提供,地址:四川省成都市新都区新都街道香城南路156号,联系电话:400-838-1255。本检测结果具有较高准确率(详询),但仅供临床参考,不能替代执业医师的面对面诊疗。不下诊断、不预测疗效,具体治疗方案请遵医嘱。

免责声明:本文信息仅供参考,不构成诊疗建议,检测结果供临床参考、不替代医生诊断,请遵医嘱。

成都乳腺癌 BRCA1/2 + HRD score 检测去哪做_多少钱

常见问题

我已经得了癌症,再做这个检测还有用吗?
有用。对于已患癌者,检测可明确病因是否为遗传性,指导治疗选择(如是否适用PARP抑制剂等靶向药物),并预警其他原发癌风险,同时对家族成员的遗传风险评估至关重要。
查出遗传性肿瘤易感基因阳性,我该怎么办?
请勿慌张。阳性结果意味着您患某些肿瘤的风险可能增高,但不代表已患病。关键步骤是携带报告咨询临床医生或遗传咨询师,制定个性化的增强筛查、预防或随访方案。
这类基因检测的费用可以报销吗?
此类检测多为自费项目。部分情况下,符合特定临床指征的检测可能在某些保险计划或地区医保政策下有报销可能,但政策因地区而异,请务必咨询您的保险公司或当地医保部门以获取准确信息。
我没有癌症家族史,健康人需要做这种检测吗?
对于无明确个人或家族史的健康人群,常规进行此类检测的获益可能有限。通常建议有较强癌症家族史(如多位亲属患病、早发癌症等)的个人优先考虑,并先进行专业的遗传咨询评估。
检测结果阴性,我的家人还需要查吗?
如果您的检测是全面的,且结果明确为阴性(特别是已找到家族中明确的致病突变后),您的直系亲属携带该突变的风险大大降低,可能无需检测。但仍建议他们进行遗传咨询,评估基于家族史的其他风险。
遗传性肿瘤易感检测和普通肿瘤标志物检测一样吗?
完全不同。遗传检测是查DNA先天突变,评估一生风险。肿瘤标志物检测是查血液中某些蛋白质等物质,常用于监测已患癌者的病情或辅助诊断,其升高不一定代表癌症,也不反映遗传风险。
报告上写的“意义未明变异”是什么意思?
这表示检测到了一个基因变化,但目前科学证据不足以明确判断它是致病的还是良性的。它不代表高风险,也不代表安全。建议定期关注研究进展,并与医生讨论其临床意义。
BRCA阳性女性,除了加强筛查,还能做什么?
除定期乳腺和卵巢筛查外,可咨询医生关于药物预防(如选择性雌激素受体调节剂)或预防性手术(如乳腺/卵巢输卵管切除)的利弊。这些是降低风险的选项,需根据年龄、生育计划等个体化决策。
如果我的基因检测结果是阳性,我的兄弟姐妹需要查吗?
强烈建议。由于可能共享相同的遗传背景,您的直系亲属(如兄弟姐妹、父母、子女)有较高概率携带相同突变。他们进行遗传咨询和检测,有助于评估自身风险并制定管理计划。
我的BRCA1基因检测结果是阳性,这会遗传给孩子吗?
是的,BRCA1基因突变属于常染色体显性遗传。您有50%的概率将突变遗传给每一个孩子。建议与遗传咨询师讨论,了解家庭成员(包括子女)进行遗传咨询和检测的可能性。